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    先谢!!!!!!!!">质粒小提不加RNA酶消化对电泳有什么干扰?

    • answer RNA 吸收了过多的EB ,使得DNA不亮,特别是低拷贝的质粒,你可能会以为你没提出质粒呢。我前几天提质粒,全是很亮的RNA,DNA看不见,就很纳闷,为什么RNA那么亮,DNA跑哪去了呢?在园里求助,认为是上述原因,我就还那提出的质粒加了RNA酶处理,结果再跑胶就能看到我的质粒了,只是仍然看着不亮,但比之前好些。
    • answer 谢谢你的建议!
      起初我也这么想,所以又加了好几次,总共已经加了20多微升,并每次都在37度消化30分钟,还有RNA,并且点样孔出现了蛋白,以前经抽提后已没有蛋白。真是奇怪!!!
    • answer 对于RNA将EB吸收的问题,我认为若想在没有除尽RNA的时候也检测一下是否有DNA的存在可以采用后染色的方法。

      对于Akai的问题,我想问,你的酶确信没有问题么?
    • answer 楼上正解,RNA不处理的话,会结合大量的EB,从而使DNA结合EB量大大减少,以至条带变暗,甚至看不见
    • answer 你中量提取可能RNA太多,你多加一点或延长时间应该不成问题,你提的质粒DNA还是比较亮的
    • answer 质粒中量提取,加RNA酶尽硝化不了RNA?????
      请帮忙看看!先谢谢了
    • answer 谢谢以上各位,我还想问问RNA的5S,23S,16S相当于多少bp?
    • answer 谢谢以上各位,我还想问问RNA的5S,23S,16S相当于多少bp?
    • answer 没有影响吧
      只是多了条代而已
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